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sma是什么症状 sma没发病前有症状吗

  sma是什么症状,sma被称为小儿脊髓性肌萎缩症,医学上认为是身体的常染色体隐性遗传导致,也可能是基因突变引起病变,症状为四肢无力,身体的运动系统不控退化,但是sma携带者并不一定会发病。以及SMA什么症状,sma症状如何诊断,sma的早期症状,sma的临床表现,sma是个什么病等问题,今天小编将带您来分享一下。

sma是什么症状

sma没发病前有症状吗

  不是的,sma没发病前有症状的。

  婴儿SMA(sma)前期根据病型的不同会有不同的症状表现。

  SMA是脊髓性肌肉萎缩症,是一种常染色隐性遗传性疾病,常常好发婴儿期、儿童期,其症状有:

  1型,即婴儿型。一般在婴儿出生后6个月内起病,表现为:发展十分迅速的进行性、对称性四肢肌无力、喂养困难,最大运动能力无法达到自行独坐;

  肌张力下降,平躺时下肢呈“蛙腿”状;呼吸肌无力容易误吸、咳嗽无力等,大多在2岁内死于呼吸衰竭。

  2型,即中间型。一般在婴儿出生后6~18个月起病,进展较1型慢,最大运动能力可达到独坐,但独坐时间较正常同龄儿晚,不能独站或独走。其他症状类似1型,但寿命较1型长,多数可以活到成年。

sma是什么症状

  我们大家知道有一些新生儿在刚出生的时候因为体质是比较差的,所以容易患上一些疾病,而我们在这里便要来了解一下sma是什么症状?1300万一针史上最贵药获批临床?

sma是什么症状

  sma被称为小儿脊髓性肌萎缩症,医学上认为是身体的常染色体隐性遗传导致,也可能是基因突变引起病变,症状为四肢无力,身体的运动系统不控退化,但是sma携带者并不一定会发病。

  sma又叫做脊髓型肌肉萎缩症,这种病是一种遗传性的先天性疾病。

  因为sma是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病,患者会逐渐丧失各种身体功能,吞咽和呼吸功能也会受到影响。

  一般来说,不累及面肌和眼外肌,不伴有腱反射亢进、不伴有感觉障碍。

  肌肉的萎缩,随着年龄增长呈进行性加重的现象,肌电图是广泛的神经源性损伤,主要是累及前角的病变。

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  在新生儿中,SMA发病率为六千分之一至一万分之一,常规人群中,约每40人~50人就有1个是SMA致病基因携带者。

  2018年5月,SMA被列入国家卫健委等部门联合制定的《第一批罕见病目录》。

  与渐冻人同样残酷,SMA患者也会不断丧失对应的运动功能,只不过渐冻人一般是成年发病,而SMA一般是婴幼儿时期发病。

  而且SMA是发病越早病情越重,渐冻人正好相反。

  2019年5月24日,美国FDA批准了诺华公司的第一个用于治疗2岁以下SMA患者的基因疗法——Zolgensma。

  患者只需接受一次静脉注射给药,就能在细胞中长期表达SMN蛋白,实现长期缓解甚至治愈。

sma携带者是什么意思

  sma携带者,意思就是说身体有sma这种基因,这种病是一种遗传性的先天性疾病,症状为四肢无力,运动神经系统退化。

  因为sma是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病,患者会逐渐丧失各种身体功能,吞咽和呼吸功能也会受到影响。

  但是携带者不一定会发病,有点终身不会发作。

  脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。

  属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。

  根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。

  共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。

sma会遗传吗

  会。

  SMA是脊髓性肌萎缩症的英文缩写,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由多种基因突变引起,但一般特指由运动神经元存活基因1突变所导致,属常染色体隐性遗传病,父母都可以遗传给孩子。

  SMA是常染色体隐性遗传病,夫妻双方可以进行DNA检测。

  如果父母皆为携带者,则孩子有25%的几率是SMA;

  如果父母之中一方为携带者而另一方为SMA患者,则其后代有50%的几率是SMA;

  如果夫妻双方有一人不是SMA携带者,不论另一方是SMA患者还是携带者,孩子都不会成为SMA患者。

  以上是sma是什么症状的详细答案,以及sma的症状,sma症状表现,sma是什么病有什么症状,sma的初期症状,sma症状特征等生活问题中的小常识,更多有趣的生活知识尽在滚锁常识的首页。

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